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　　公司官微宣布◈◈ღ，其针对生长分化因子-15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的II期临床研究达到了主要终点◈◈ღ，即与安慰剂相比shaonianabin◈◈ღ，接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GDF-15水平升高患者的体重与基线相比发生了显著变化shaonianabin◈◈ღ。恶液质是一种常见的shaonianabinshaonianabinshaonianabin澳门太阳集团官网下载澳门太阳集团官网下载澳门太阳集团官网下载制药公司◈◈ღ，◈◈ღ、危及生命的消耗性疾病澳门太阳集团官网下载太阳成集团tyc9728◈◈ღ，◈◈ღ，会严重影响癌症患者的生活质量shaonianabin癌症治疗临床实验◈◈ღ，◈◈ღ。基于这些积极的结果◈◈ღ，正在与监管机构讨论后期开发计划◈◈ღ，目标是在2025年启动注册研究◈◈ღ。Ponsegromab针对心力衰竭（HF）和血清GDF-15浓度升高患者的II期临床研究（NCT05492500）正在进行中澳门太阳集团官网下载◈◈ღ。